涵盖藻类分子鉴定；细菌分子鉴定；真菌分子鉴定等；更多科研服务请致电咨询

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将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；

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本公司提供整体的技术转让，包括：技术指导、技术设计、技术咨询、整体技术改造、提供技术设备等，同时提供人员的技术培训。我们依托已有的大专院校、科研机构及其具有巨大优势的科技领先企业及个人现有先进技术和潜能，不断推广成熟技术支持其他企业迅速登上新技术平台

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根据苋属植物可溶性淀粉合成酶I基因（SSSI）,建立PCR方法。特异性强、简便快捷,可为检疫鉴定工作提供有效的分子水平有力技术支撑。

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS

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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。

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钟鼎生物技术公司具有丰富的基因工程操作经验，能够为广大客户提供PCR克隆及亚克隆技术服务，将目标序列通过酶切或者PCR扩增的方法，更换到新的目标载体中

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